Charter Research está reclutando participantes para el ensayo de fase 2/3 de Annovis Bio de un nuevo medicamento en investigación para el Alzheimer diseñado para prevenir la formación de proteínas tóxicas en el cerebro.

Charter Research está evaluando a los participantes para un ensayo farmacológico de cinco meses para determinar la seguridad y eficacia de buntanetap, un tratamiento oral en investigación de la farmacéutica Annovis Bio diseñado para tratar las etapas leves y moderadas de la enfermedad de Alzheimer.

Los científicos creen que las versiones tóxicas de proteínas como la beta-amiloide y la tau desempeñan un papel esencial en la enfermedad de Alzheimer. Pero estas no son las únicas proteínas tóxicas en el cerebro de las personas con Alzheimer. Buntanetap está diseñado para atacar ampliamente todas estas proteínas problemáticas, evitando que se formen en primer lugar.

En otros lugares, los investigadores están probando la capacidad del mismo medicamento para tratar el Parkinson.

Qué esperar del proceso de selección para el juicio

Según Eddy Vélez-Cintrón, coordinador de investigación clínica de Charter Research que dirige el proceso de selección del ensayo, Charter está reclutando actualmente a personas de 55 a 85 años de edad que tienen Alzheimer de leve a moderado.

El proceso de evaluación se puede completar en un solo día, siempre y cuando los posibles participantes ayunen antes de su cita de evaluación, dijo Vélez-Cintrón. Durante esta cita de selección, los candidatos se someterán a un análisis de sangre, pruebas cognitivas y un electrocardiograma (ECG). Si un participante no ayuna antes de la visita de detección, deberá acudir por segunda vez para el análisis de sangre.

Las personas con otros trastornos psiquiátricos como depresión o esquizofrenia no controladas, con diabetes no controlada, que han tenido cáncer o un tumor en el último año, o que viven con otras formas de demencia no son elegibles para el ensayo.

Qué esperar del juicio

El juicio se lleva a cabo durante cinco meses. Durante tres de esos meses, los participantes realizarán cuatro visitas diferentes al centro de ensayos.

Los pacientes se dividirán aleatoriamente en cuatro cohortes que tomarán diariamente el fármaco en investigación o el placebo: un grupo tomará dosis de 7,5 miligramos de buntanetap, otro de 15 miligramos, otro de 30 miligramos y otro del placebo. En última instancia, tres de cada cuatro participantes recibirán el fármaco en lugar de un placebo, y los participantes no sabrán a qué grupo han sido asignados hasta el final del ensayo.

¿Quiere saber más?

El estudio se está llevando a cabo en nuestras oficinas de Winter Park y The Villages.

Los investigadores principales del ensayo son el Dr. Jeffrey Norton y el Dr. Edgardo Rivera. Para programar una cita de evaluación para la elegibilidad del ensayo u obtener más información, programe una preselección en línea o llame a su ubicación más cercana:

• Parque de Invierno: 407-337-3000
• The Villages: 352-775-1000