Charter Research está reclutando participantes para el ensayo de fase 2/3 de Annovis Bio de un nuevo fármaco en investigación contra el Alzheimer, diseñado para prevenir la formación de proteínas tóxicas en el cerebro.
Charter Research Está evaluando a los participantes para un ensayo de cinco meses de duración con el fin de determinar la seguridad y eficacia del fármaco. red de bunta, un tratamiento oral en investigación de la farmacéutica Annovis Bio diseñado para tratar las etapas leves y moderadas del Alzheimer.
Los científicos creen que versiones tóxicas de proteínas como la beta-amiloide y la tau desempeñan un papel esencial en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. Pero estas No son las únicas proteínas tóxicas en los cerebros de las personas con Alzheimer. Buntanetap está diseñado para atacar ampliamente todas estas proteínas problemáticas, evitando que se formen en primer lugar.
En otros lugares, los investigadores están probando el mismo fármaco para determinar su capacidad para tratar el Parkinson.
¿Qué esperar del proceso de selección de prueba?
Según Eddy Vélez-Cintrón, coordinador de investigación clínica en Charter Research ¿Quién dirige el proceso de selección del ensayo? Charter Actualmente está reclutando personas de 55 a 85 años de edad que tengan Alzheimer leve a moderado.
El proceso de selección se puede completar en un solo día, siempre que los posibles participantes ayunen antes de su cita de selección, dijo Vélez-Cintron. Durante esta cita de selección, los candidatos se someterán a un análisis de sangre, pruebas cognitivas y un electrocardiograma (ECG). Si un participante no ayuna antes de la visita de selección, deberá volver a presentarse para el análisis de sangre.
No son elegibles para el ensayo las personas con otros trastornos psiquiátricos, como depresión no controlada o esquizofrenia, con diabetes no controlada, que hayan tenido cáncer o un tumor en el último año o que vivan con otras formas de demencia.
¿Qué esperar del juicio?
El ensayo se desarrolla a lo largo de cinco meses. Durante tres de esos meses, los participantes realizarán cuatro visitas diferentes al centro de ensayo.
Los pacientes se dividirán aleatoriamente en cuatro cohortes que tomarán diariamente el fármaco en investigación o el placebo: un grupo tomará dosis de 7.5 miligramos de buntanetap, otro de 15 miligramos, otro de 30 miligramos y otro de placebo. Finalmente, tres de cada cuatro participantes recibirán el fármaco en lugar de un placebo y los participantes no sabrán a qué grupo han sido asignados hasta el final del ensayo.
¿Listo para aprender más?
El estudio se está llevando a cabo en nuestro Winter Park y The Villages oficinas
Los investigadores principales del ensayo son el Dr. Jeffrey Norton y el Dr. Edgardo Rivera. Para programar una cita de evaluación para determinar si se reúnen los requisitos para participar en el ensayo o para obtener más información, Programe una evaluación previa en línea o llame a su sucursal más cercana:
- Parque de invierno: 407-337-3000
- The Villages: 352-775-1000